考研大綱包含了考試內(nèi)容及考試形式,對準備考研的同學來說非常重要,可以為備考指明方向。目前,2024新鄉(xiāng)醫(yī)學院349藥學綜合碩士研究生考試大綱暫時還沒有公布,為了方便各位同學復習,小編給大家整理了2023新鄉(xiāng)醫(yī)學院349藥學綜合考研大綱的詳細內(nèi)容,還不知道該科目怎么復習的同學趕緊來看看吧!
新鄉(xiāng)醫(yī)學院349藥學綜合考研大綱一覽!
  Ⅰ.考試性質(zhì)
  藥學綜合能力是為高等院校招收藥學類碩士研究生而設置的,是具有選拔性質(zhì)的入學考試科目,作為學校命題和考生復習的依據(jù),注重測評考生的綜合能力和基本素質(zhì),要求考生具有堅實、系統(tǒng)和寬廣的專業(yè)基礎知識和理論以達到重點院校藥學和相關(guān)專業(yè)本科生應具有的學識和水平。
  Ⅱ.考查目標
  1.藥學綜合考試包括藥劑學、藥理學。要求考生較為全面系統(tǒng)地掌握藥劑學、藥理學的基本概念,具備較強的分析與解決實際問題的能力。
  2.藥劑學是研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)學科,它的基本任務是將藥物制成符合各項質(zhì)量標準的制劑,并將其應用于臨床,發(fā)揮預防、治療和診斷作用。培養(yǎng)學生具有劑型與制劑的設計、制備和生產(chǎn)以及質(zhì)量控制等方面的基本理論、基本知識和技能,為從事藥劑學工作、合理制藥用藥、保證用藥安全、充分發(fā)揮藥效、研究探討新劑型和新品種等方面打下良好的基礎。
  本學科需掌握主要劑型設計的基本理論、處方分析、制備過程和質(zhì)量要求,重要輔料的性能、特點、用途和選用原則,制劑中藥物降解的途徑、規(guī)律和影響因素及穩(wěn)定性實驗方法;熟悉制劑配伍中常見物理變化和化學變化的原理及一般處理原則;了解現(xiàn)代劑型給藥系統(tǒng)的基本類型、特點、一般制備方法和重要單元操作及主要設備的原理和應用。熟悉各種劑型的定義和特點。
  3.藥理學是基礎醫(yī)學和臨床藥學的主干學科,也是醫(yī)學和藥學、基礎和臨床的橋梁學科,在新藥研究過程中,藥理學在新藥靶點的研究,新藥的成藥性評價,臨床前藥效學、藥代學的研究中至關(guān)重要,因此,要求考生們在學習領(lǐng)會藥理學基礎知識的基礎上,掌握藥理學的基本概念和藥理學每章節(jié)的經(jīng)典藥物,包括每章節(jié)代表藥物的藥理作用、作用機制、藥代動力學及不良反應;熟悉藥理學中代表藥物以外的每個藥物,熟悉藥理學研究的最新進展。本考試大綱,并不局限于書本知識,其中10%的內(nèi)容為新藥的最新研究進展,希望大家關(guān)注藥理學的進展。
  Ⅲ.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
  一、試卷成績及考試時間
  本試卷滿分為300分,考試時間為180分鐘。
  二、答題方式
  答題方式為閉卷、筆試。
  三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
  藥劑學150分,藥理學部分為150分。
  四、試卷題型結(jié)構(gòu)
  選擇題(約50%)、簡答題(約30%)、綜合應用題(約20%)
  Ⅳ考查內(nèi)容
  一、藥劑學
  (一)緒論
  1.藥劑學的概念、藥物傳遞系統(tǒng)。
  2.藥劑學的重要性;劑型的分類方法;輔料在藥物制劑中的重要作用;藥典在藥劑學中的法規(guī)作用;GLP、GCP與GMP;藥劑學的分支學科;藥劑學的沿革與發(fā)展。
  (二)藥物物理化學相互作用
  1.范德華力、氫鍵、疏水相互作用和離子鍵的概念。
  2.傳荷絡合作用及用途、離子交換作用。
  3.藥物與包材的相互作用、藥物與蛋白的相互作用
  (三)藥物溶解與溶出及釋放
  1.溶解度測定及影響因素,溶出速度表示方法,漏槽的概念。提高溶解速度方法。
  2.增加溶解度方法,尤其是增溶、助溶劑、潛溶概念及其作用,固體分散體重要概念制備方法及常用材料、常用物相鑒定方法。
  3.環(huán)糊精分類,包合物常用制備方法、熱分析法的物相鑒定。
  4.滲透壓概念,等滲與等張,粘度與表面張力,藥物pH與pKa概念。
  5.溶出原理,釋放度測試緩釋制劑釋放度測定時間點要求,藥物釋放類型數(shù)學擬合模型種類。
  (四)表面活性劑
  1.表面活性劑的概念、種類與理化性質(zhì),在藥劑學中重要作用,臨界膠束濃度概念,親水親油平衡值。
  2.表面張力,潤濕,吸附概念。
  (五)微粒分散體系
  1.分散介質(zhì),分散相概念特點意義。
  2.沉降平衡,雙電層結(jié)構(gòu)原理,ζ電位作用。
  3.絮凝、空間穩(wěn)定理論,微粒聚結(jié)動力學。
  (六)流變學基礎
  1.流變學概念,流體性質(zhì)(牛頓和非牛頓流體分類、觸變性)
  2.黏度測定方法及原理,流變學藥劑學應用(穩(wěn)定性、可擠壓、涂展性、通針性、滯留性、控釋),不同制劑制備影響。
  (七)液體制劑單元操作
  1.制藥用水分類,活性炭作用,過濾機制,助濾劑定義、作用。
  2.滅菌定義,物理滅菌法分類及特點,化學滅菌法種類,滅菌驗證,F(xiàn)0值含義,計算方法。
  3.凈化分級標準,層流含義。
  (八)液體制劑
  1.液體制劑分類,常用輔料作用,附加劑作用,能夠?qū)ΤR娨后w制劑組方進行分析。
  2.高分子溶液劑特點,溶膠劑雙電層構(gòu)造溶膠性質(zhì),制備。
  3.混懸劑穩(wěn)定性原理,常見添加劑,質(zhì)量評價方法。
  4.乳化劑分類及作用,穩(wěn)定性涉及的概念,如分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并等,質(zhì)量評價方法。
  (九)注射劑
  1.注射劑的定義、分類、特點和質(zhì)量要求;注射劑常用的溶劑和附加劑;注射劑的一般工藝流程及典型品種的制備工藝;大容量注射液的概念、種類、制備工藝和質(zhì)量評價;注射用無菌粉末制品的概念和制備方法。重點:質(zhì)量控制,熱原概念,常用添加劑作用。大容量注射劑常見質(zhì)量問題及處理方法,尤其是熱原除去方法。
  2.注射用無菌粉末質(zhì)量要求,冷凍干燥原理。
  (十)粉體學
  1.粉體學概念,粉體粒徑的分類及不同粒徑的表示方法,粉體密度的分類及測定方法,粉體流動性的表征方法。
  2.粉體的黏附性、凝聚性及壓縮成型性。
  (十一)固體制劑的單元操作
  1.粉碎、混合、制粒與干燥的概念與影響因素
  2.粉末分級及篩分定義,藥篩分類。
  3.混合機制及影響,制粒分類方法。
  4.干燥原理,方法
  (十二)固體制劑
  1.片劑的概念、分類及特點,片劑常用的輔料及其特性;片劑的制備方法與分類;濕法制粒技術(shù)和固體的干燥技術(shù)。
  2.散劑的概念、特點及制備方法;顆粒劑的概念、特點、制備、質(zhì)量檢查;壓片過程及其影響因素;糖衣包衣工藝與材料、薄膜包衣工藝與材料;膠囊劑的概念、特點、制備方法;滴丸劑的概念、特點、制備方法;膜劑的概念、特點、常用的膜劑材料及特性。
  3.重點內(nèi)容,常用輔料及特征性質(zhì),壓片過程常見問題處理方法。硬膠囊劑囊材及膠囊殼分類。
  4.滴丸劑基質(zhì)。
  (十三)經(jīng)皮給藥制劑
  1.常見經(jīng)皮吸收促進劑。
  2.軟膏劑基質(zhì)分類及常見輔料作用。
  3.乳膏劑常見基質(zhì)及組方分析,工藝流程。
  4.凝膠劑概念,常用基質(zhì)材料,如卡波姆、纖維素衍生物等。
  5.涂膜劑常用材料。貼膏劑概念,分類。貼劑種類、輔料。
  (十四)黏膜給藥
  1.影響肺部給藥因素,氣霧劑分類和組成,噴霧劑定義,特點。
  2.直腸生理特點及黏膜給藥特點,影響給藥因素,栓劑置換價計算方法。
  3.眼黏膜遞藥吸收途徑及作用特點。
  4.鼻黏膜遞藥:鼻腔吸收特點,影響遞藥因素
  5.陰道粘膜遞藥,影響給藥因素
  (十五)緩釋、控釋制劑
  1.控制溶出原理,擴散釋藥機理:貯庫型、骨架型制劑分類,釋藥特點,滲透泵釋藥特點及原理。
  2.緩釋、控釋、遲釋制劑的定義及釋藥原理和方法;緩釋、控釋制劑特點;微囊的定義、物理化學法的定義、單凝聚法和復凝聚法制備微囊的原理及特點;脂質(zhì)體的定義及理化性質(zhì)。
  3.釋放度測定方法,釋放測定取樣時間點設計特點,體內(nèi)外相關(guān)性,最新2020藥典歸納分類。
  4.擇時給藥,定位釋放制劑概念,原理。
  5.注射用微球微囊涉及的材料,微囊制備原理,納米粒、脂質(zhì)體制備方法,包封率、載藥量定義。
  (十六)靶向制劑
  1.靶向制劑的分類;被動靶向制劑的遞藥原理;主動靶向制劑遞藥原理物理化學靶向制劑的遞藥原理;靶向制劑的評價。
  2.重點:分類,評價指標。
  (十七)生物技術(shù)藥物
  1.生物技術(shù)藥物的研究概況、生物技術(shù)藥物的結(jié)構(gòu)特點與理化性質(zhì);蛋白質(zhì)類藥物的一般處方組成;液體劑型中蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化;疫苗的定義。
  以上信息來源:新鄉(xiāng)醫(yī)學院研究生招生網(wǎng)。
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